Date Sur Demande
Formation : Stéréochimie
France, Lyon
CONTENU PÉDAGOGIQUE
DEFINITIONS
- Stéréoisomères
- Configuration
- Enantiomètres
- Diastéréoisomères - Conformères
REPRESENTATION MOLECULAIRE
- Cram
- Newman
- Fischer
ISOMERIE GEOMETRIQUE
- Isomérie de cis-trans
- Nomenclature Z - E
ENANTIOMERIE (ISOMERE OPTIQUE)
- Configuration R - S (Rectus
- Sinister) - Règle de priorité Cahn - Ingold - Prelog
- Nomenclature D, L
STEREOCHIMIE AVEC 2 CARBONES ASYMETRIQUES
- Représentation
- Nomenclature
- Généralisation aux composés à plusieurs carbones asymétriques
STEREOCHIMIE SANS CARBONES ASYMETRIQUES
- Autres atomes asymétriques
- Chiralité axiale
EXEMPLES D’APPLICATIONS DE LA STEREOISOMERIE
- Détermination des excès
- Synthèse asymétrique
- Séparation chirale
Pédagogie active alternant exposés, études de cas et travaux dirigés