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Formation : Stéréochimie

France, Lyon

CONTENU PÉDAGOGIQUE

DEFINITIONS
  • Stéréoisomères
  • Configuration
    - Enantiomètres
    - Diastéréoisomères
  • Conformères
REPRESENTATION MOLECULAIRE
  • Cram
  • Newman
  • Fischer
ISOMERIE GEOMETRIQUE
  • Isomérie de cis-trans
  • Nomenclature Z - E
ENANTIOMERIE (ISOMERE OPTIQUE)
  • Configuration R - S (Rectus
    - Sinister)
  • Règle de priorité Cahn - Ingold - Prelog
  • Nomenclature D, L
STEREOCHIMIE AVEC 2 CARBONES ASYMETRIQUES
  • Représentation
  • Nomenclature
  • Généralisation aux composés à plusieurs carbones asymétriques
STEREOCHIMIE SANS CARBONES ASYMETRIQUES
  • Autres atomes asymétriques
  • Chiralité axiale
EXEMPLES D’APPLICATIONS DE LA STEREOISOMERIE
  • Détermination des excès
    - Synthèse asymétrique
    - Séparation chirale

Pédagogie active alternant exposés, études de cas et travaux dirigés

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