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Formation : Réactions et mécanismes en chimie organique.

France, Lyon

CONTENU PÉDAGOGIQUE

APPROCHE MECANISTIQUE ET ENTITES REACTIVES
  • Nucléophiles, électrophiles, radicaux
CLASSES DE MECANISMES
  • Substitutions
    - Additions
    - Eliminations
    - Transpositions
AUTRES APPROCHES
  • Fonctionnelle (alcane, alcène, alcyne…)
  • Classes de réaction (oxydation, réduction, alkylation…)
  • Création de liaison (C-C, C = C, C-O…)
SUBSTITUTIONS NUCLEOPHILES
  • Principales réactions de SN (SN1, SN2, SNi)
  • Stéréochimie des réactions
  • Exemples d’applications
ELIMINATIONS
  • Mécanismes E1, E2
    - Stéréochimie des réactions
    - Réactions secondaires et réactions compétitives
  • Exemples d’applications
SUBSTITUTIONS EN SERIE AROMATIQUE
  • Aromaticité et règles d’orientation
  • Principales réactions de SE et de SN en série aromatique
  • Exemples de composés aromatiques naturels et exemples d’applications
ADDITIONS ELECTROPHILES ET NUCLEOPHILES
  • Additions électrophiles sur les alcènes, cycloalcènes, diènes, alcynes et réactions de polymérisation, stéréochimie de la réaction
  • Additions nucléophiles sur les composés carbonylés et les alcools, stéréochimie de la réaction, réaction d’addition limination et de condensation aldolique
  • Exemples d’applications
PROTECTION DE FONCTIONS

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