Date Sur Demande
Formation : Réactions et mécanismes en chimie organique.
France, Lyon
CONTENU PÉDAGOGIQUE
APPROCHE MECANISTIQUE ET ENTITES REACTIVES
- Nucléophiles, électrophiles, radicaux
CLASSES DE MECANISMES
- Substitutions
- Additions
- Eliminations
- Transpositions
AUTRES APPROCHES
- Fonctionnelle (alcane, alcène, alcyne…)
- Classes de réaction (oxydation, réduction, alkylation…)
- Création de liaison (C-C, C = C, C-O…)
SUBSTITUTIONS NUCLEOPHILES
- Principales réactions de SN (SN1, SN2, SNi)
- Stéréochimie des réactions
- Exemples d’applications
ELIMINATIONS
- Mécanismes E1, E2
- Stéréochimie des réactions
- Réactions secondaires et réactions compétitives - Exemples d’applications
SUBSTITUTIONS EN SERIE AROMATIQUE
- Aromaticité et règles d’orientation
- Principales réactions de SE et de SN en série aromatique
- Exemples de composés aromatiques naturels et exemples d’applications
ADDITIONS ELECTROPHILES ET NUCLEOPHILES
- Additions électrophiles sur les alcènes, cycloalcènes, diènes, alcynes et réactions de polymérisation, stéréochimie de la réaction
- Additions nucléophiles sur les composés carbonylés et les alcools, stéréochimie de la réaction, réaction d’addition limination et de condensation aldolique
- Exemples d’applications