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Formation : Les nouvelles tendances dans l'élaboration de molécules à visée thérapeutique.

France, Lyon

CONTENU PÉDAGOGIQUE

LES PRODUITS « NATURELS »
  • Les produits naturels et les composés apparentés retiennent à nouveau l’attention
  • Historique, caractéristiques et difficultés de préparation, les stratégies de synthèse au travers de nombreux exemples tirés de la littérature
  • Les macrocycles
    - Exemples thérapeutiques, synthèses
LES REACTIONS MULTICOMPOSANTS
  • Ou comment créer le plus de diversité structurale en un minimum d’étapes de synthèse ?
  • Descriptions des différentes réactions
    - Biginelli, Hantzsch, Mannich, Passerini, Strecher, Ugi et Gewald
  • Applications en chimie thérapeutique
    - Exemples tirés de la littérature
CYCLOADDITION DE HUISGEN – « CLICK-CHEMISTRY »
  • Retour sur le développement considérable de cette réaction au cours des 10 dernières années
  • Historique et mécanisme de la réaction
    - Exemples d’utilisations en recherche thérapeutique
L’APPROCHE FRAGMENTS
  • Un nouvel outil pour explorer l’espace chimique
  • Méthodologies
  • Derniers développements
    - Etudes de cas
  • Les librairies combinatoires dynamiques
LES INHIBITEURS D’INTERACTIONS PROTEINE - PROTEINE (PPI)
  • Un nouveau champ d’exploration en chimie médicinale
    - Les difficultés et spécificités de l’inhibition des interactions protéine-protéine
    - Les stratégies mises en œuvre
UN POINT SUR LES DERNIERS DEVELOPPEMENTS DES PEPTIDOMIMETIQUES ET DES PRODROGUES
  • Les peptidomimétiques : bien plus que de simples outils pharmacologiques
  • Définitions et utilisations
  • Derniers développements
    - Exemples récents de synthèse
    - Nouvelles structures
  • Les prodrogues : outil essentiel pour améliorer la biodisponibilité des futurs candidats-médicaments
  • Rappel sur les différents types de prodrogues
    - Exemples récents tirés de la littérature

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